Enfermedad de etiología desconocida, caracterizada porel depósito extracelular de material amorfo de naturaleza proteica y estructura fibrilar que produce la invasión y destrucción de los órganos en los que asienta. Se puede clasificar en:
Primaria: sin evidencia de enfermedad previa o coexistente, excepto el Mieloma múltiple.
Secundaria: asociada a otra patología, como artritis reumatoide, infección crónica, etc.
Localizada: afectación de órgano único.
Familiar: Neurológica tipo I y II, Nefropática, y Cardiopática.
Senil: Cardíaca, atrial aislada, cerebral y Artropatía de diálisis.
El cuadro clínico depende del tipo y del órgano en el que se produzca el depósito de la sustancia amiloide.
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