Un estudio de la FJD y su Instituto de Investigación Sanitaria identifica biomarcadores específicos para personalizar el aneurisma torácico

Redacción, 18-04-2025.- El aneurisma aórtico torácico es una dilatación progresiva de la aorta que aumenta al menos el 50 por ciento de su diámetro normal y provoca un debilitamiento del vaso, lo que puede derivar en complicaciones graves.

Es una afección que en la gran mayoría de los casos es idiopática representando el 80-95 por ciento de los pacientes. En este sentido, los expertos señalan que la válvula aórtica bicúspide (VAB), que afecta al 1-2 por ciento de la población, se ha identificado como un factor de riesgo independiente para el desarrollo de esta patología. Esto se debe a que esta acelera el crecimiento del aneurisma, que afecta aproximadamente a la mitad de estos pacientes y a una edad más temprana que los que tienen una válvula aórtica tricúspide (VAT).

Tal y como recoge la FJD, ante la falta de tratamiento farmacológico para retrasar la progresión del aneurisma de aorta torácica y debido al conocimiento limitado de la fisiopatología, Ariadna Martín-Blázquez y la Dra. Marta Martín-Lorenzo como co-primeras autoras; y la Dra. Gloria Álvarez Llamas, como última firmante y autora de correspondencia, todas ellas investigadoras del Grupo de Inmunología del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), junto a especialistas del Servicio de Cirugía Cardiaca del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, han realizado una investigación para identificar las diferencias clave en las características moleculares de la dilatación aórtica asociada a la VAB y a la VAT, con el objetivo de poder diagnosticar y tratar a los pacientes de forma personalizada.

El estudio ha sido publicado en la revista científica Journal of Proteome Research de la American Chemical Society, en un número especial dedicado a mujeres en ciencias ómicas. En él se revela que la dilatación aórtica en pacientes con VAB se asocia con un fenotipo de mayor estrés de las células vasculares de musculo liso, mayoritarias de la pared arterial, con un aumento del estrés oxidativo y de respuesta al daño del DNA.