Regueiro: «Con los nuevos fármacos, el pronóstico de los pacientes con mieloma múltiple cambiaría totalmente»

Fuente: La Razón / Teresa Regueiro

Redacción, 12-09-2023.- Con motivo del Día Mundial del mieloma múltiple, los pacientes afectados por este cáncer reclaman un compromiso firme del Ministerio de Sanidad en lo que se refiere a la financiación de los tratamientos más pioneros, los que han demostrado ya su eficacia en la lucha contra esta enfermedad de la sangre. Así lo explica la presidenta de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple, Teresa Regueiro.

A continuación se recoge parte de la entrevista realizada por La Razón:

Pregunta- ¿Qué es el mieloma múltiple?

Respuesta- Es un cáncer de las células plasmáticas, que están en la médula ósea. Sus síntomas son un poco inespecíficos y se confunden con los de otras patologías: el paciente puede sufrir anemia, puede tener problemas de riñón, dolor óseo y mucho cansancio. El tema es que se trata de un cáncer que provoca problemas de riñón por un exceso de calcio, ya que destruye los huesos, que se van descomponiendo. Su prevalencia en España está entre los 13.000 y los 15.000 casos, de manera que es bastante significativa, y la incidencia es de 3.000 nuevos casos al año.

«Su prevalencia en España está entre los 13.000 y los 15.000 casos, de manera que es bastante significativa, y la incidencia es de 3.000 nuevos casos al año»

P- ¿Qué tratamientos ofrece a día de hoy la sanidad pública para tratar el mieloma múltiple?

R- No ofrece todos los tratamientos que están aprobados en la Unión Europa, aquí hay mucho retraso al respecto, y además no hay equidad y ello se debe al problema de las autonomías, ya que cada comunidad autónoma establece qué tratamientos incluye en su sistema de salud.