Pequeñas moléculas del organismo podrían ayudar a frenar el crecimiento de un tipo de leucemia muy agresiva

Redacción, 19-05-2026.- Un estudio del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado dos reguladores que actúan como freno del crecimiento descontrolado de las células en un tipo muy agresivo de leucemia. La investigación muestra que estos reguladores están activos durante el desarrollo normal del sistema inmunitario, y que cuando funcionan correctamente limitan la supervivencia y la multiplicación de las células malignas. Su pérdida, en cambio, favorece la progresión de la enfermedad. Este trabajo, publicado en la revista Blood, ayuda a entender mejor el origen de esta leucemia y sugiere nuevas vías para abordar su tratamiento en el futuro.

La leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) es un cáncer de la sangre especialmente agresivo que se origina cuando los linfocitos T sufren una transformación tumoral durante su desarrollo en el timo, una glándula del sistema inmunitario. A pesar de los avances en oncología, las opciones de tratamiento de este tumor siguen siendo limitadas, lo que hace urgente identificar nuevas estrategias terapéuticas más eficaces y específicas.

Tal y como recoge el CSCI, en los últimos años, los microARN han emergido como piezas clave en el control de la actividad de los genes. Los microARN son pequeñas moléculas de ARN que ayudan a controlar la activación de los genes, regulando cuáles se activan y cuáles no. Estas pequeñas moléculas actúan como interruptores finos que ajustan procesos celulares esenciales, desde la diferenciación hasta la proliferación celular. Su capacidad para modular múltiples genes a la vez los convierte en candidatos prometedores para el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer.

En este contexto, un equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), liderado por la investigadora María Luisa Toribio, ha identificado el papel de un grupo de microARN como un regulador crítico en el desarrollo de los linfocitos T.



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