Nuevo fármaco para el cáncer de pulmón

grupo ensayo clínico merus gil bazoRedacción.- Una alteración en el gen NRG1 (gen de la neuregulina 1) se da en menos del 1% de los tumores de pulmón, especialmente en aquellos de tipo adenocarcinoma. Aunque no presenta una incidencia muy elevada, los pacientes que la tienen no suelen responder a los tratamientos convencionales. Para estos casos, la Clínica Universidad de Navarra participa en un ensayo clínico promovido por la compañía farmacéutica Merus N.V., que probará la seguridad y eficacia de un fármaco experimental diseñado de forma específica contra esta fusión genética en el cáncer de pulmón y en otros tumores sólidos.

Tal y como recoge la CUN, la alteración genética es, en concreto, una fusión, ya que el gen NRG1 cambia de localización y se fusiona con otro, y esa nueva unión de los dos genes es capaz de causar que las células cancerígenas crezcan y se dividan incontroladamente. Para identificar la presencia de esta fusión genética se realiza una prueba basada en una secuenciación masiva de genes, un procedimiento que se efectúa de rutina en muy pocos centros hospitalarios españoles.

Para localizar la alteración causante del tumor -siempre según el criterio del oncólogo de referencia- se realizará una prueba de secuenciación masiva de hasta 500 genes obtenidos de una muestra tumoral de cada paciente candidato, gracias al apoyo de la farmacéutica Merus N.V., que financia el diagnóstico genómico e impulsa el ensayo clínico

De hecho, la Clínica Universidad de Navarra es uno de los hospitales españoles que secuencia un mayor número de genes de forma rutinaria en pacientes con cáncer. Desde hace más de tres años, realiza el panel Oncomine Comprehensive Assay, gracias a CIMA LAB Diagnostics, el laboratorio de diagnóstico genético de la Clínica, cuya Unidad de Genómica ofrece un servicio de secuenciación de última generación: Next Generation Sequencing.

La farmacéutica holandesa Merus N.V. ha desarrollado el fármaco experimental, el anticuerpo biespecífico Zenocutuzumab (MCLA-128) frente a HER2 y HER3 (dos receptores celulares frecuentes en los tumores sólidos). A su vez, esta compañía es la promotora del ensayo clínico multicéntrico e internacional en el que participa la Clínica. Merus N.V. será también quien financie el coste de la prueba de secuenciación genética que se ofrecerá a pacientes con cáncer de pulmón para conocer si tienen o no la fusión de NRG1 y, por tanto, si son o no candidatos a participar en el ensayo clínico.



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