Nueva web de Takeda sobre enfermedades lisosomales

Redacción.- Las enfermedades por depósito lisosomal (EDL), que pueden afectar a entre 12,1 y 25 individuos de cada 100.00, pertenecen al conjunto de enfermedades de baja prevalencia  y se caracterizan por el acúmulo intralisosomal de diferentes compuestos debidos a mutaciones genéticas en diversos genes implicados en el metabolismo y la normal función del lisosoma.

Entre estos trastornos, destacan por su frecuencia las enfermedades de Gaucher, Fabry o Hunter.

Con el objetivo de contribuir a un mayor conocimiento de estas patologías, Takeda presenta la web enfermedadeslisosomales.com, con información y recursos para pacientes, cuidadores y profesionales sanitarios.

En palabras de Christina Gabriel, Rare Metabolic Business Unit Head de Takeda, “esta nueva plataforma nace para contribuir al conocimiento de estas enfermedades por depósito lisosomal para toda la comunidad de afectados y para los profesionales que cuidan de ellos”.

Tal y como recoge Takeda, cabe destacar que las enfermedades raras metabólicas y genéticas pueden tener síntomas que varían ampliamente y progresan de un modo diferente de unas personas a otras, por lo que “dar visibilidad a los trastornos por depósito lisosomal para contribuir a un diagnóstico temprano puede ayudar a estas personas a mejorar su salud y calidad de vida”, manifiesta Gabriel.

En este enlace pueden ver el vídeo de lanzamiento de enfermedades lisosomales



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