Nueva Unidad Integral especializada en Síndrome de Down en el Ruber Internacional

Redacción, 27-03-2024.-El Síndrome de Down es una condición genética que ocurre cuando una persona tiene una copia extra del cromosoma 21. A pesar de los desafíos que pueden enfrentar, las personas con Síndrome de Down (SD) tienen talentos, habilidades y sueños que merecen ser reconocidos y apoyados.

Para ofrecer una atención especializada y completa a pacientes con SD y a sus familias, el Hospital Ruber Internacional  inaugura una Unidad Integral de Síndrome de Down. Equipada con todos los recursos asistenciales, especialidades, laboratorio, radiología y genética médica del más alto nivel, siempre dentro de un espíritu humano, familiar y de respeto a la intimidad.

La Unidad está dirigida por los doctores José Casas, jefe de servicio de Pediatría y Adolescencia, María Ángeles Donoso, pediatra endocrino experta en bioética, Federico Gutiérrez-Larraya, especialista en cardiología pediátrica y fetal, Benjamín Herreros, médico especialista en medicina interna y experto en bioética y Eduardo Alegría, especialista en cardiología clínica e intervencionista.

Esta iniciativa representa un hito significativo en el compromiso del Ruber Internacional con la inclusión y el bienestar de todas las personas, independientemente de sus diferentes condiciones y capacidades.

La Unidad dispone de unas instalaciones diseñadas específicamente para atender las necesidades únicas de los pacientes con SD, y cuenta con un equipo multidisciplinar de profesionales altamente capacitados para proporcionar una atención médica y psicosocial integral y personalizada, lo que permitirá promover el bienestar físico, emocional y social de los pacientes con SD.

En definitiva, la Unidad Integral especializada en Síndrome de Down del Hospital Ruber Internacional, ofrece una amplia gama de servicios diseñados para satisfacer las necesidades específicas e individuales de los pacientes con SD: evaluaciones médicas individualizadas periódicas, manejo de las condiciones médicas específicas de los pacientes, terapias de intervención temprana, apoyo psicológico, educación para pacientes y familias y consejo para la toma de decisiones difíciles. Un trabajo que se realizará en colaboración con organizaciones locales, nacionales e internacionales dedicadas al SD, contando además con asociaciones de pacientes, fundaciones de investigación y con grupos de apoyo.