Los cánceres de mama, ovario y colon son las patologías más comunes en la Consulta de Consejo Genético

Redacción.- Las personas que desarrollan un cáncer a una edad muy temprana, aquéllas que tienen varios familiares que han sufrido o sufren un mismo tipo de cáncer o que padecen neoplasias de forma bilateral deben sospechar que padecen un síndrome de predisposición al cáncer que debe ser diagnosticado en una Consulta de Consejo Genético, según recoge Quirónsalud.

“La media de aparición del cáncer de mama es de 57 años. Si una persona desarrolla este tipo de tumor a los 40 o 45 años puede sospecharse que puede sufrir una predisposición hereditaria al cáncer. La sospecha puede ampliarse si algún familiar directo han sufrido también este tipo de cáncer”, explica el doctor Miguel Urioste Azcorra, de la Consulta de Consejo Genético del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid.

Existen otras características que pueden hacer sospechar que un cáncer puede ser hereditario: “cánceres multifocales; tumores de mama con múltiples nódulos, la asociación de cáncer con defectos congénitos o sufrir más de una neoplasia a la vez (cáncer de mama y ovario, o cáncer de mama y endometrio)”.

Las ventajas de descubrir si un cáncer es hereditario son múltiples: “en una mujer de 40 años que pertenece a una familia con cáncer de mama y ovario se puede recomendar la extirpación de ovarios y trompas una vez concluido su deseo reproductivo, porque su riesgo de desarrollar cáncer en esos órganos es alto».

Los cánceres de mama y ovario hereditarios y el cáncer de colon hereditario son las dos patologías más comunes en la Consulta de Consejo Genético, pero además se pueden diagnosticar otras enfermedades no oncológicas, como los niños con defectos congénitos – para valorar si ese problema puede repetirse en futuras gestaciones-, otras enfermedades genéticas, como las neurológicas, las neurodegenerativas, y otras enfermedades raras en las que el estudio genético puede ayudar a determinar su etiología.