Lilly anuncia resultados positivos en eficacia y seguridad de Taltz en pacientes con artritis psoriásica activa

Redacción.-La farmacéutica Lilly ha anunciado que Taltz ha logrado el objetivo primario y los principales objetivos secundarios del estudio SPIRIT-H2H, un ensayo clínico en fase 3b/4 que evalúa la eficacia y la seguridad de Taltz frente a Humira en pacientes con artritis psoriásica activa (APs) que no han recibido previamente fármacos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARDs por sus siglas en inglés).

Tal y como recoge Lilly, SPIRIT-H2H es el primer estudio comparativo de eficacia y seguridad de gran tamaño realizado para APs activa. Este ensayo abierto, aleatorizado y controlado es el primer y único estudio comparativo que utiliza la dosis aprobada en ficha técnica tanto para Taltz como para Humira e incluye DMARDs convencionales concomitantes.

A las 24 semanas, los pacientes tratados con Taltz alcanzaron el objetivo primario de superioridad en la mejoría en los signos y síntomas de la artritis psoriásica activa frente a Humira. Se valoró la proporción de pacientes que lograron simultáneamente una reducción de al menos un 50% en la actividad de la enfermedad, según la definición del Colegio Americano de Reumatología (American College of Rheumatology, ACR50), así como un aclaramiento total de la piel medido por el Índice de Índice de Gravedad y Área de la Psoriasis (PASI100). Además, Taltz también alcanzó los principales objetivos secundarios del estudio.

“Los resultados positivos del ensayo SPIRIT-H2H refuerzan el hecho de que Taltz trata eficazmente los signos y síntomas debilitantes de la artritis psoriásica activa a la vez que consigue un aclaramiento de la piel“, ha expresado el doctor Lotus Mallbris, Vicepresidente de Desarrollo Inmunológico de Lilly.



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