La sanidad madrileña logra su tercer medicamento de terapia avanzada para el tratamiento de enfermedades oncológicas

La Consejería de Sanidad ha solicitado la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, tal y como ha anunciado hoy la directora general de Investigación y Docencia, Inmaculada Ibáñez, durante su intervención, en el Hospital público Universitario de La Princesa, en las III Jornadas de la Red de Terapias Avanzadas de la Comunidad de Madrid.

CELYVIR se sumará a los otros dos compuestos que el Servicio público Madrileño de Salud (SERMAS) ya ha aportado al Sistema Nacional: ALOFISEL, cuya investigación surgió en La Paz, y NC1, en el Puerta de Hierro Majadahonda. Este último es el primero aprobado en España para su fabricación no industrial.

Tal y como recoge la Comunidad de Madrid, estos medicamentos de uso humano parten de células madre, bien de los propios pacientes (autólogas) o de otros seres humanos compatibles (alogénico). La Comunidad de Madrid cuenta desde hace seis años con una estrategia propia en materia de terapias avanzadas y un Plan regional iniciado en 2022. Desde entonces, ha gestionado 430 solicitudes para utilizar el procedimiento CAR-T en pacientes con cáncer, procediendo una de cada cuatro de otras CCAA.