La Fundación Martín Álvarez Muelas apoya una investigación del CNIO para avanzar en el tratamiento de un tumor cerebral infantil sin cura

Redacción, 05-11-2026.- A Martín Álvarez Muelas le encantaban los animales, los Pokémon y el Atlético de Madrid. Tenía ocho años cuando murió, el 10 de junio de 2023, por un glioma difuso intrínseco de tronco (DIPG[B1]), uno de los tumores cerebrales infantiles más agresivos. Habían transcurrido menos de ocho meses desde su diagnóstico.

Durante su enfermedad, su familia comenzó a movilizarse para conseguir recursos destinados a la investigación. En mayo de 2023 constituyó la Fundación Martín Álvarez Muelas, que desde entonces financia proyectos científicos y reclama una mayor implicación de las instituciones sanitarias frente a este cáncer infantil.

Tres años después, la fundación presidida por su madre, Isabel Muelas, y en la que también participa su padre, Óscar Álvarez, da un nuevo paso con una donación de 125.000 euros al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

La aportación financiará durante 18 meses un proyecto dirigido por Manuel Valiente, jefe del Grupo de Metástasis Cerebral del CNIO, y el investigador Raul Bardini Bressan, para investigar una nueva forma de clasificar los tumores según su respuesta a los fármacos. El objetivo es identificar tratamientos que puedan resultar más eficaces para determinados pacientes.

El DIPG crece en el tronco encefálico, una región del cerebro que controla funciones esenciales del organismo. Su localización y su carácter infiltrante impiden extirparlo mediante cirugía. La radioterapia puede aliviar temporalmente los síntomas y retrasar la progresión, pero actualmente no existe un tratamiento curativo. Un estudio internacional de más de mil pacientes situó la supervivencia mediana en once meses desde el diagnóstico y la supervivencia a cinco años en apenas el 2,2 %.



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