La Fundación Jiménez Díaz activa un ensayo clínico para el condrosarcoma convencional avanzado

os doctores Martín Broto e Hindi, responsables de la Unidad de Sarcomas de la FJD y OncoHealthRedacción.- La Fundación Jiménez Díaz ha puesto en marcha recientemente el estudio INBRX-109, dirigido a demostrar el beneficio de este fármaco en condrosarcoma convencional avanzado, convirtiéndose en el primer hospital español en activar este innovador ensayo clínico, que podría derivar en la aprobación del primer fármaco para esta enfermedad, y abriendo el acceso a esta novedosa terapia a los pacientes españoles.

Tal y como recoge Fundación Jiménez Díaz, dentro de los sarcomas -un tipo de cáncer raro que engloba más de 80 subtipos distintos, puede aparecer en cualquier parte del cuerpo y momento de la vida, y en la inmensa mayoría de casos es esporádico; es decir, no ligado a ningún síndrome hereditario-, “el condrosarcoma convencional es un tumor primario óseo que exhibe un comportamiento que va desde muy indolente (grado I) a agresivo (grado III), con una incidencia de tres casos por millón de habitantes y año, siendo la mayoría de ellos de grado I”, explica el Dr. Javier Martín Broto, responsable junto a la Dra. Nadia Hindi de la Unidad de Sarcomas de la Fundación Jiménez Díaz y de su Instituto Oncológico, OncoHealth.

Primeros pasos hacia el primer fármaco contra el condrosarcoma convencional avanzado

Su tratamiento es exclusivamente quirúrgico, y solo en casos seleccionados de enfermedad metastática y/o avanzada se aplica quimioterapia, “pero con muy poca posibilidad de éxito”, apunta este investigador de referencia nacional e internacional en el manejo y estudio de los sarcomas, añadiendo: “la tasa de curación es del 95 por ciento para los condrosarcomas convencionales de grado I, del 70 por ciento para los de grado II, y del 30 por ciento para los que ya están en grado III”.

En este escenario, la activación del citado estudio es una buena noticia que ofrece nuevas expectativas a los pacientes que sufren esta patología. Concretamente, el ensayo investiga la actividad del fármaco INBRX-109, una diana molecular que actúa como agonista de DR5, que es un receptor de la familia TRAIL (ligando inductor de apoptosis relacionada con el factor de necrosis tumoral) que activaría la vía extrínseca de la apoptosis o muerte celular programada y que ya ha demostrado una actividad sustancial en fases de investigación previas.

“La tasa de control de la enfermedad es del 89 por ciento en los estudios tempranos con este medicamento, aunque todavía nos falta averiguar en series grandes, como la que se está activando, cuánto dura el control de la enfermedad”, continúa el también miembro de la Directiva del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), uno de los grupos de investigación en este ámbito más activos del mundo que ha puesto en marcha más de 80 estudios que han facilitado el acceso de los pacientes con sarcoma a tratamientos novedosos.

Con respecto a las respuestas parciales, el Dr. Martín Broto considera “muy notorio el porcentaje del 11 por ciento en el que se constata una reducción del tamaño de los implantes tumorales en, al menos, un 30 por ciento, ya que, hasta ahora, en esta entidad no se conseguían respuestas parciales, o eran muy anecdóticas”.

 



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