Redacción, 14-03-2023.- La Unidad de Investigación de Vacunas de la Fundación de Investigación HM Hospitales (FiHM) forma parte del selecto grupo de máximos reclutadores a nivel mundial en dos importantes estudios, que constituyen un progreso significativo sobre el virus respiratorio sincitial (VRS).
El primero de los estudios, MATISSE, es un ensayo mundial de inmunización materna de fase 3 para la vacuna de Pfizer candidata bivalente contra el (VRS). Esta vacuna contiene la subunidad F en su estado prefusión de los tipos A y B del VRS) arroja resultados positivos en primera línea para embarazadas.
Por otra parte, la Comisión Europea ha informado de la autorización en noviembre de 2022 de nirsevimab, un anticuerpo monoclonal para la prevención de la infección del tracto respiratorio inferior causada por el VRS en recién nacidos y lactantes.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado una autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) para Beyfortus (nirsevimab) para la prevención de la infección del tracto respiratorio inferior en recién nacidos y lactantes causada por el VRS durante su primera temporada expuesto al virus, cuando existe riesgo de infección en la comunidad
«La vacunación de la embarazada generaría recién nacidos con anticuerpos que los protegerían contra el VRS a edades tempranas cuando la infección por este virus es de mayor gravedad. La última temporada ha sido devastadora para los servicios médicos generando el colapso de las urgencias y UCIS pediátricas. Ha sido de tal magnitud que en muchos países se suspendió el ciclo lectivo durante semanas para poder frenar la circulación del virus. Esto demuestra la importancia de estos avances para la salud de los niños». afirma la Dra. Silvina Natalini, directora de la Unidad de Investigación de Vacunas de la FiHM.
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