La FJD lidera un proyecto europeo para optimizar la determinación del biomarcador ESR1 en biopsia líquida 

Redacción, 12-01-2024.- La Comisión Europea ha aprobado recientemente un degradador selectivo oral del receptor de estrógenos de nueva generación (SERD, por sus siglas en inglés) en monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo (RE+) y HER2 negativo, localmente avanzado o metastásico con una mutación activadora ESR1, que tienen progresión de la enfermedad siguiendo al menos una línea de terapia endocrina que incluya inhibidor de CDK 4/6.

Este nuevo tratamiento viene guiado por un biomarcador, la mutación ESR1, que está presente hasta en un 40 por ciento de los casos de cáncer de mama avanzados o metastásicos RE+/HER2- y es un factor conocido de resistencia a la terapia endocrina estándar, lo que hace que estos tumores sean más difíciles de tratar.

Tal y como recoge Quirónsalud, este biomarcador debe estudiarse a partir de biopsia líquida, conjunto de técnicas o ensayos basados en la identificación de biomarcadores en fluidos del paciente, generalmente, en sangre o plasma -según el tipo, permite aislar y cuantificar células tumorales circulantes, lo que ha demostrado valor pronóstico en tumores como en cáncer colorrectal metastásico; o caracterizar el ADN tumoral circulante, que está demostrando un gran valor clínico en los últimos años-, lo que supone un enorme reto diagnóstico en práctica asistencial.