La evaluación de tecnologías sanitarias, una palanca para impulsar el acceso a la innovación

Redacción, 31-01-2026.- La evaluación de tecnologías sanitarias (HTA, por sus siglas en inglés) se ha consolidado como una herramienta clave para mejorar la toma de decisiones en salud, facilitar el acceso temprano a la innovación y reforzar la competitividad de los sistemas sanitarios.

Así se ha puesto de manifiesto en la jornada El momento de decidir juntos: transformar la evaluación para acelerar la innovación que salva vidas, organizada por Farmaindustria en colaboración con la biotecnológica Amgen, y celebrada en la sede del Parlamento Europeo en Madrid.

Tal y como recoge Farmaindustria, el encuentro ha reunido a representantes de organizaciones de pacientes, del Ministerio de Sanidad, profesionales sanitarios, expertos científicos y la industria farmacéutica, y ha contado con la participación del director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández.

En la inauguración, la presidenta de Farmaindustria y directora general de Amgen Iberia, Fina Lladós Canela, ha subrayado la importancia de avanzar hacia un nuevo modelo de evaluación en el contexto actual de incertidumbre: “Cuando comenzó a aplicarse el Reglamento de HTA, hace un año, probablemente nadie hubiera podido imaginar el momento tan crucial que íbamos a vivir. Los cambios geopolíticos están transformando el panorama mundial de la innovación biomédica y hacen que el impulso de la ciencia y la tecnología sean más necesarios que nunca”.

En el encuentro se ha repasado el primer año de implementación del reglamento europeo, con 13 evaluaciones en marcha para tratamientos oncológicos y terapias avanzadas, así como la próxima aprobación del Real Decreto que concretará el marco nacional de evaluación. Una norma clave para definir cómo se integrarán en España las evaluaciones europeas y para avanzar hacia un sistema más coordinado, predecible y orientado al valor, que evite duplicidades y contribuya a facilitar el acceso temprano y equitativo de los pacientes a la innovación terapéutica.