Kisqali de Novartis añade un año más de beneficio de supervivencia global

Redacción.- Novartis ha anunciado los resultados de un nuevo análisis exploratorio combinado en todo el programa de Fase III de los estudios MONALEESA, que confirma casi un año de beneficio adicional en la supervivencia global (SG) en un subgrupo de pacientes con cáncer de mama avanzado (CMa) agresivo receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR+/HER2-) 1 . Este análisis de subgrupos constató que los pacientes con metástasis viscerales, incluyendo metástasis hepáticas y múltiples zonas metastásicas, que generalmente se asocian a un pronóstico desfavorable, que fueron tratados con Kisqali en combinación con terapia endocrina en el escenario de primera línea, lograron una mediana de SG de 62,7 meses, en comparación con 52,1 meses para aquellos pacientes tratados con terapia endocrina en monoterapia (HR=0,79; IC del 95%: 0,65-0,97)1 . Los datos de este análisis se presentarán en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en París, Francia.

Tal y como recoge Tinkle, “los pacientes que presentan metástasis viscerales suelen tener un pronóstico desfavorable y, a menudo, muestran resistencia al tratamiento, por lo que, como médico, es alentadorobservar beneficio de supervivencia con ribociclib en el escenario de primera línea en estos pacientes con enfermedad más agresiva”, ha comentado Denise Yardley, MD, subdirectora de Investigación del cáncer de mama en el Sarah Cannon Research Institute. “Ribociclib es el único inhibidor de CDK4/6 que logra un beneficio de supervivencia global consistente en combinacion con terapai hormonal, a la vez que mantiene la calidad de vida durante todo el programa de Fase III de MONALEESA”.

“El objetivo del tratamiento para el cáncer de mama avanzado es ayudar a las personas a vivir más tiempo, y estamos orgullosos de que Kisqali continúe brindando un beneficio de supervivencia significativo, al mismo tiempo que mantiene la calidad de vida, incluso para aquellos pacientes con enfermedades más difíciles de tratar”, ha comentado Jeff Legos, vicepresidente ejecutivo, director Global de Desarrollo en Oncología y Hematología en Novartis. “Nuestro compromiso consiste en demostrar por qué Kisqali es un inhibidor único de CDK4/6, proporcionando así a los pacientes y oncólogos confianza en esta opción terapéutica”.