Investigadores, médicos e industria abordan la I+D biomédica en Madrid

Redacción.-El actual modelo de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos ha hecho posible en las últimas décadas el acceso a terapias innovadoras que han permitido alcanzar grandes logros en la lucha contra la enfermedad y el cuidado de la salud, ya sea ofreciendo soluciones a patologías que hasta ahora no tenían cura, como la hepatitis C, convirtiendo en crónicas enfermedades que eran mortales, como el sida, o consiguiendo grandes mejoras en las tasas de supervivencia y en la calidad de vida de los pacientes, como en el caso del cáncer, según ‘Farmaindustria’.

Este modelo de éxito de la I+D biomédica, cada vez más abierto y colaborativo y que se basa en las grandes inversiones en investigación de la industria farmacéutica y en una adecuada protección de la propiedad industrial, ha convertido al medicamento innovador en el principal protagonista de un avance sin precedentes en la historia de la humanidad, hasta el punto de que los nuevos tratamientos son responsables de dos terceras partes del aumento de la esperanza de vida registrado en la primera década de este siglo.

Sobre esta base, el avance de la genómica y la proteómica funcional ha situado a la medicina en los últimos años a las puertas de una nueva revolución, la de la llamada medicina de precisión, caracterizada por el desarrollo de terapias moleculares, genéticas y celulares que se materializan en tratamientos específicos para pacientes concretos.

Esta profunda transformación, y sus implicaciones para los pacientes y agentes del sistema sanitario, ha sido objeto de debate en la jornada Innovación biomédica: una revolución en marcha, organizada por Farmaindustria en el marco de la iniciativa europea #WeWontRest, que ha reunido este martes en Madrid a investigadores, profesionales sanitarios, evaluadores y representantes de las organizaciones de pacientes y de la industria farmacéutica, que han abordado el desafío que supone esta nueva forma de entender la medicina y cómo es posible garantizar que los pacientes sigan teniendo acceso a las innovaciones terapéuticas en la era de la medicina de precisión.