Redacción.- HM Hospitales, a través de la Fundación de Investigación HM Hospitales, va a integrarse en el ensayo clínico Fase III de HIPRA, que tiene como principal objetivo evaluar la seguridad y respuesta inmunológica de una dosis de refuerzo de la vacuna, que está desarrollando la farmacéutica biotecnológica para prevenir la infección por SARS CoV-2.
Tal y como recoge HM Hospitales, vehiculizará su participación mediante la Unidad de Investigación de Vacunas, que dirige la Dra. Silvina Natalini, y que reclutará voluntarios mayores de 18 años para la participación en este ensayo clínico. “La Fundación de Investigación HM Hospitales aportará su amplia experiencia para estudiar la eficacia y seguridad de esta innovación que, una vez demostrados los objetivos primarios, supondría la última evidencia científica para poder comercializar una vacuna desarrollada íntegramente en nuestro país”, señala el Dr. José María Castellano, director científico de la Fundación de Investigación HM Hospitales
El requisito fundamental que deben cumplir los voluntarios que deseen participar en el ensayo reside en la necesidad de haber recibido una o dos dosis de las siguientes vacunas autorizadas: Comirnaty (Pfizer), Spikevax (Moderna), Vaxevria (AstraZeneca), Janssen (Janssen) o combinadas, hace al menos tres meses. Del mismo modo, pueden participar en el ensayo aquellos voluntarios que han pasado la COVID-19 hace más de un mes sin haber necesitado ingreso hospitalario.
En este sentido, se han habilitado canales específicos de reclutamiento para coordinar a aquellos voluntarios comprometidos con el avance de la investigación científica en España. Todos los voluntarios interesados en participar pueden encontrar toda la información necesaria en el siguiente enlace:
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