H. Arnés: “El sistema español de gestión de residuos de medicamentos es reconocido en todo el mundo”

Redacción.-Durante las dos últimas décadas, Humberto Arnés dirigió farmaindustria y contribuyó a reforzar el papel de la industria farmacéutica como sector estratégico para la economía y la sociedad. Desde su sustitución por Juan Yermo como director general de esta Asociación, Humberto Arnés se ha mantenido como Presidente-Consejero Delegado de Sigre, para liderar esta iniciativa en un momento en el que el marco normativo de la gestión de los residuos está en profunda transformación.

Tal y como publica en exclusiva «Sanifax», entre los retos que tendrá que afrontar se encuentra la adaptación de Sigre a esta nueva normativa y la consolidación de los importantes avances que este sector ha conseguido durante los últimos años en materia de sostenibilidad, medioambiente y economía circular.

Compartimos con ustedes algunas cuestiones más relevantes:

Pregunta.- Después de 20 años como director general de Farmaindustria, ahora centrará tu actividad en Sigre ¿Cómo afronta este nuevo reto?

Respuesta.- Para mí supone seguir trabajando para que nuestro sector sea un referente no solo en el cuidado de la salud, sino también en el cuidado del medioambiente. Además, supone hacerlo desde una iniciativa que conozco bien, puesto que la impulsamos desde Farmaindustria hace algo más de 20 años en colaboración con la distribución y las farmacias y que nos ha permitido disponer de un sistema de gestión de residuos de medicamentos que es reconocido en todo el mundo. Por eso, es un reto que afronto con ilusión y para el que no parto de cero, puesto que disponemos de un modelo de gestión consolidado y de un gran equipo para llevar a cabo las adaptaciones que sean necesarias.

«La nueva Ley de residuos y el proyecto de Real Decreto de envases son muy ambiciosos e imponen a todos los agentes del sector nuevas obligaciones que exigirán cambios»

P.-¿Cómo afectan estos cambios normativos a los distintos agentes del sector farmacéutico?

R.- La nueva Ley de residuos y el proyecto de Real Decreto de envases son muy ambiciosos e imponen a todos los agentes del sector nuevas obligaciones que exigirán cambios. Algunas de estas obligaciones -las menos- tendrán que ser aplicadas directamente por los laboratorios, los distribuidores y las farmacias y otras -las más- se podrán cumplir de forma colectiva a través de Sigre.

En cualquier caso, el mayor impacto se producirá en las compañías farmacéuticas puesto que, como todos los productores, aumentarán sus obligaciones en cuanto a la gestión de los residuos. Con la nueva normativa deberán responsabilizarse no solo de los residuos de los envases domésticos como hasta ahora, sino también de los que se producen en los centros asistenciales. Es un cambio muy importante que acarrea nuevas cargas financieras y organizativas.