Evaluación de tecnologías sanitarias

Redacción, 30-11-2023.- Más de 800 expertos se han dado cita en Sevilla para hablar de la implementación del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de la Unión Europea, en un evento organizado por la Comisión Europea con la colaboración de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

Para ofrecer la visión de la industria ha participado en la jornada el director del Departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis Sánchez, quien ha destacado que:

“la regulación de la evaluación de tecnologías sanitarias transformará la forma en la que se mide el valor clínico de los nuevos medicamentos”.

Sánchez ha recordado que “el objetivo de esta regulación es proporcionar resultados de alta calidad que sean utilizados de manera efectiva por los decisores y por el resto del ecosistema farmacéutico, así como evitar la duplicación ineficiente de trabajo a nivel nacional o incluso a nivel regional o local”.

Bajo el título De la teoría a la práctica: implementación del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de la UE, la jornada ha reunido a expertos de la Comisión Europea, así como de los Estados Miembros de España, Italia, Portugal y Malta. Previamente se habían celebrado dos Info Day con la misma temática en Estocolmo y Atenas.

“La industria farmacéutica ha contribuido significativamente a las diversas consultas sobre cuestiones metodológicas y de procedimiento, y reconocemos los esfuerzos realizados para tener todos los documentos listos en un período de tiempo tan corto”, ha incidido Sánchez.