Estudian el uso del metoprolol en el distrés respiratorio

Redacción.- Los proyectos liderados por la Fundación Jiménez Díaz, Clinical and Physiologic Effects of Metoprolol in the Acute Respiratory Distress Syndrome (Metdis) y Metoprolol in Acute RespIratory DistrEss SyNdrome (Maiden), han obtenido la subvención del del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) para continuar la investigación sobre el uso del fármaco metoprolol en el tratamiento del síndrome de distrés respiratorio agudo.

Tal y como recoge Quirónsalud, ambos estudios, desarrollados en el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, permitirán evaluar el impacto clínico del uso de metoprolol, lo que podría suponer “la reducción de la mortalidad o el tiempo de intubación”, tal y como ha resaltado Arnoldo Santos investigador principal de Metdis y colaborador de Maiden.

De este modo, en cuanto al estudio Metdis, como proyecto de Investigación en Salud, es un proyecto clínico y experimental que evalúa los efectos fisiológicos, clínicos y biológicos del metoprolol en el síndrome de distrés respiratorio agudo.

Para su realización se ha formado un consorcio del que forman parte diferentes miembros de las áreas Cardiovascular y Respiratoria del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER). De este modo, tal y como expone Juan Martínez-Milla, cardiólogo del hospital madrileño, co-investigador principal de Metdis y colaborador de Maiden, la investigación “se centra en la transferencia y aplicación del conocimiento científico-técnico para mejorar la prevención, diagnóstico o tratamiento de las enfermedades, o la realización de actividades de promoción de la salud pública y los servicios de salud”.

Por su parte, el proyecto Maiden, de Investigación Clínica Independiente, es un estudio multicéntrico que busca evaluar el efecto del metoprolol sobre el pronóstico de pacientes con síndrome de distrés respiratorio agudo ingresados en UCI. Así, estaría enfocado a proyectos de investigación con medicamentos de uso humano y terapias avanzadas, no promovidos por la industria farmacéutica, y permitiría objetivar avances tangibles para los pacientes, proporcionando evidencias para su implantación en el Sistema Nacional de Salud.