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El nuevo sistema de evaluación de tecnologías sanitarias entrará en vigor en 2025
Redacción, 29-12-2024.- El Ministerio de Sanidad se encuentra inmerso en la tramitación de una de las normativas que prometen cambiar el panorama actual de la política farmacéutica a nivel nacional, el Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias. De cara al 2025, tras la correspondiente revisión del centenar de alegaciones recibidas, la previsión es enviarlo al Consejo de Estado a la vuelta a principios de año.
Tal y como recoge Comsalud, aunque es cierto que desde la UE establecen un marco general para la evaluación de estas tecnologías sanitarias, cada país miembro tiene la potestad de desarrollar su propia legislación con el objetivo de adaptarla a su sistema sanitario. En el caso de España, tiene que articular el reglamento a través del real decreto de evaluación (HTA) que prepara el Ministerio de Sanidad, que marcará cómo se evalúan los nuevos medicamentos y tecnologías sanitarias para ayudar a tomar la decisión de financiarlos o no dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS).
Ante esta nueva realidad, los distintos agentes que forman parte del sector, como son la propia industria, los profesionales y los pacientes, han mostrado ciertas dudas
El principal objetivo de esta nueva normativa es avanzar hacia un sistema que sea más independiente, participativo y, sobre todo, transparente. Todo ello, contando con la opinión del paciente y garantizando un equilibrio en la evaluación, sin favorecer a ciertas tecnologías. El documento publicado por el Ministerio de Sanidad sobre la ETS recoge que las tecnologías sanitarias incluyen medicamentos, productos sanitarios, pruebas para el diagnóstico ‘in vitro’, procedimientos médicos y quirúrgicos, modelos organizativos, y medidas para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades.