Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.
El impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias centran el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española
Redacción, 14-07-2024.-El XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que cada año se celebra en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander, tendrá este año por título “La nueva regulación europea y española y la autonomía estratégica de la industria farmacéutica”.
Durante los días 5 y 6 de septiembre, el foro analizará el impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y en la financiación de los nuevos medicamentos. Además, abordará el papel de España en el desarrollo y producción de nuevos medicamentos y se detendrá en asuntos como la futura reserva estratégica de medicamentos o el desarrollo del Plan Profarma.
Entre las autoridades que ya han confirmado su asistencia a las jornadas, figuran el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla; el director general de la Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández; la directora general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas; el director general de Estrategia Industrial y de la Pyme del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo, Jordi García Brustenga, y el consejero de Salud de Cantabria, César Pascual.