Disponible en España Livencity para adultos con citomegalovirus postrasplante refractario

Redacción, 07-10-2023.- El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la obtención de precio y reembolso de ▼LIVTENCITY (maribavir), de Takeda, el primer y único tratamiento oral aprobado en Europa para la infección y/o enfermedad por citomegalovirus (CMV) refractaria (con o sin resistencia) a una o más terapias anteriores, incluyendo ganciclovir, valganciclovir, cidofovir o foscarnet en pacientes adultos que han sido sometidos a un trasplante de células madre hematopoyéticas o de órganos sólidos.

“Hasta ahora, no existían tratamientos aprobados para esta indicación en nuestro país, por lo que maribavir constituye una innovación que viene a dar respuesta a una necesidad médica no cubierta para los pacientes tras la aprobación de su comercialización en Europa por parte de la Comisión Europea (CE)”, explica Carmen Montoto, directora médica de Takeda.

Tal y como recoge Takeda,  el CMV es una de las infecciones más comunes que experimentan los pacientes trasplantados, con una tasa de incidencia global estimada, muy variable según las series, del 16%-56% en receptores de órganos sólidos y del 30%-80% en receptores de células madre hematopoyéticas. España es el país del mundo con mayor tasa de trasplante de órgano sólido por millón de habitantes. En 2022 se realizaron en nuestro país 5.385 trasplantes de órganos sólidos³ y 3.630 trasplantes de células madre hematopoyéticas, según la Organización Nacional de Trasplantes.

Aunque la prevención y el tratamiento de la infección por CMV en los pacientes sometidos a trasplantes de órganos sólidos y de células madre hematopoyéticas con las terapias disponibles pueden ayudar a mejorar los resultados,  aun así pueden producirse infecciones tras la profilaxis o a pesar de la profilaxis y algunas de ellas pueden no responder al tratamiento.