BMS presenta diversas investigaciones científicas en ASCO 2022

Redacción.- Bristol Myers Squibb anunció la presentación de investigaciones científicas en distintos tumores y enfermedades hematológicas en el Congreso Anual de 2022 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) y en el Congreso de 2022 de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que subrayan el compromiso de la compañía por aportar terapias transformadoras para los pacientes. Durante estas reuniones se presentarán datos de más de 140 estudios promovidos por BMS, así como estudios promovidos por investigadores y colaboraciones, en los que se evalúan distintas moléculas en 28 tipos de cáncer y trastornos de la sangre.

“Hemos hecho avances significativos para los pacientes con cáncer y trastornos de la sangre, aportando opciones de tratamiento clínicamente importantes y diferenciadas en modalidades como CAR-T, inmunoterapia y maduración eritroide”, indicó el doctor Samit Hirawat, vicepresidente ejecutivo y principal responsable médico de desarrollo mundial de fármacos de Bristol Myers Squibb. “Impulsados por nuestra profunda comprensión de la biología humana y nuestras investigaciones científicas punteras, los resultados que se van a presentar en ASCO y EHA aportarán más información sobre el potencial para mejorar los resultados a largo plazo y la justificación para llevar las intervenciones innovadoras a líneas de tratamiento más precoces. Más allá de nuestros datos, estamos centrados en mejorar la asistencia para todos los pacientes mediante nuestros Compromisos de equidad en la salud, dirigidos a aumentar la diversidad en los ensayos clínicos, hacer frente a las disparidades en salud e invertir en formación para investigadores clínicos racial y étnicamente diversos”.

Datos fundamentales presentados por Bristol Myers Squibb en ASCO y EHA 2022:

Tumores sólidos

  • El análisis de referencia a los cinco años del estudio CheckMate -227, el seguimiento más largo notificado de un estudio de doble inmunoterapia de fase 3 en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en primera línea, demuestra resultados de supervivencia a largo plazo duraderos con nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy).
  • Los datos de seguimiento a los tres años del ensayo CheckMate -9LA refuerzan los resultados de supervivencia a largo plazo duraderos de nivolumab más ipilimumab con dos ciclos de quimioterapia, en el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM metastásico, incluidos aquellos con expresión de PD-L1 <1%.
  • Los análisis del ensayo CheckMate -816 destacan la asociación entre la respuesta patológica y mejora de la supervivencia libre de acontecimientos en pacientes con CPNM resecable tratados con nivolumab más quimioterapia en el contexto
  • Los datos de supervivencia global y tasa de respuesta global del ensayo RELATIVITY-047, que evalúa Opdualag (nivolumab y relatlimab-rmbw), la combinación de nivolumab, un anticuerpo bloqueante de PD-1 y relatlimab, un anticuerpo bloqueante de LAG-3, demuestran el beneficio clínico del tercer inhibidor de punto de control distinto de la compañía en pacientes con melanoma avanzado. Estos datos fueron revelados por primera vez en la Serie Plenaria de la ASCO en marzo.
  • Con el seguimiento más largo notificado de la mediana de supervivencia global de un ensayo de fase 3 en el melanoma avanzado, se presentarán los resultados de supervivencia a los siete años y medio sobre la combinación de nivolumab más ipilimumab del ensayo CheckMate-067 en pacientes con melanoma.

Terapia celular

  • Primera revelación de datos del estudio PILOT de Breyanzi (liso-cel), en pacientes con linfoma de células B grandes en recaída o refractario después de una línea de tratamiento y que no son candidatos para trasplante, que muestra respuestas duraderas sustanciales. Un análisis de los resultados notificados por los pacientes del estudio PILOT también demostró que el tratamiento con Breyanzi mejoró las medidas de calidad de vida relacionada con la salud en los pacientes.
  • Análisis correlativo de las características de los pacientes tratados con Abecma (ide-cel) en los ensayos clínicos KarMMa y KarMMa-2 con los atributos de calidad del producto CAR-T que aporta nuevos conocimientos sobre la posible optimización de la selección de pacientes para la fabricación de CAR-T y la mejora de los resultados clínicos.

Hematología

  • Los datos a largo plazo de los estudios fundamentales MEDALIST y BELIEVE destacan el beneficio continuado de Reblozyl (luspatercept-aamt) en pacientes con síndromes mielodisplásicos de menor riesgo y betatalasemia dependiente de la transfusión (ASCO/EHA).
  • Los resultados de supervivencia a largo plazo del estudio de fase 3 fundamental QUAZAR ® AML-001 destacan el beneficio en supervivencia de Onureg (comprimidos de azacitidina) después de quimioterapia intensiva (EHA).

Activos en fase temprana

  • Los primeros datos de expansión de dosis del conjugado anticuerpo-fármaco MORAb-202 desarrollado conjuntamente por Eisai y Bristol-Myers Squibb demuestran actividad antitumoral en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino a dos niveles de dosis así como beneficios de la exploración de la elección de dosis según superficie corporal para optimizar la seguridad.
  • Datos de los estudios de fase 1 de CC-99282, un modulador de la cereblon E3 ligasa (CELMoD®) y CC-95251, un anticuerpo anti-proteína reguladora de la señal alfa (SIRPα) combinados con rituximab, muestran actividad prometedora en pacientes con linfoma no Hodgkin en recaída o refractario (EHA).
  • Datos de la cohorte de expansión de dosis del estudio de fase 1/ 2 MM-001 que evalúa iberdomida en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario, muestran mejora clínicamente importante en la calidad de vida relacionada con la salud (EHA).


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