Beneficios para los pacientes con procesos de investigación clínica

Redacción.- España es uno de los países líderes en el mundo en el área de ensayos clínicos. Ocupar esta posición es fruto de años de trabajo de éxito basado en un modelo colaborativo entre autoridades sanitarias, agencia reguladora, centros de investigación y hospitales, profesionales sanitarios, pacientes e industria farmacéutica.

Tal y como recoge Farmaindustria, para que nuestro país siga avanzando y no pierda posiciones esta investigación clínica tiene que hacerse más eficiente y, como ha demostrado la pandemia, apoyarse en los beneficios que aporta la digitalización de los procesos para “lograr el mayor beneficio para los pacientes”, razón de ser de toda la I+D biomédica.

Así lo puso de manifiesto la directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, en su participación el pasado martes en la Jornada Anual de Ensayos Clínicos en Pediatría, organizada por el Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona) y la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria.

El encuentro, en el que participaron representantes de más de una veintena de compañías farmacéuticas y que puso especial atención en la investigación pediátrica, destacó como avances en esta línea el Documento de recomendaciones para la articulación de la participación de pacientes pediátricos en el proceso de la I+D de medicamentos, lanzado en octubre de 2021 y cuyo objetivo es lograr más y mejor implicación de niños y adolescentes y sus familias en la investigación de nuevos tratamientos.