Autorizan el Peginterferón pegilado beta-1a para la Esclerosis Múltiple

banderas europeas ondean frente a un edificioRedacción.-Biogen ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado la inyección intramuscular (IM) como una nueva vía de administración  del peginterferón beta-1a de Biogen en el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR). La nueva administración IM proporciona la eficacia y seguridad caracterizada para la administración junto con el potencial de reducción de las reacciones en el lugar de la inyección.

“La disponibilidad de una nueva vía de administración intramuscular ofrece a las personas que padecen EMRR una opción adicional de tratamiento, que combina la seguridad y eficacia del peginterferón beta-1a SC de Biogen, con el potencial de reducción porcentual de las reacciones en el lugar de la inyección”, afirmó Maha Radhakrishnan, M.D., Directora Médica de Biogen. “Como líderes en EM, nos centramos en el avance de la ciencia que puede ayudar a abordar las diversas necesidades de los pacientes e innovar en el amplio porfolio de Biogen para brindar más opciones de tratamiento”.

Se estima que 2,5 millones de personas padecen EM en todo el mundo, y algunos países europeos presentan la prevalencia más alta de EM en el mundo. Esta aprobación viene a sumarse al amplio porfolio de productos para EM de Biogen, entre los que se incluye la inyección subcutánea (SC) de peginterferón beta-1a y amplía la gama de las opciones de tratamiento disponibles para las personas que padecen EM.

 



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