Sanidad financia la primera combinación de inmunoterapia para el tratamiento en primera línea de un subtipo de cáncer colorrectal metastásico

La aprobación y financiación de esta terapia se basa en los datos del ensayo clínico internacional de fase III CheckMate 8HW. En este estudio se evaluó la eficacia y seguridad de la doble inmunoterapia (que combina la inhibición de dos proteínas del sistema inmune, PD-1 y CTLA-4) frente a la quimioterapia convencional y el tratamiento con nivolumab en monoterapia. Los resultados demostraron que administrar ambos fármacos inmunológicos de forma conjunta ofrece un beneficio clínico muy superior a las otras opciones, proporcionando un control de la enfermedad mucho más profundo y prolongado en el tiempo.

En concreto, los resultados del ensayo clínico de fase III CheckMate 8HW demuestran cómo esta combinación logra reducir en un 79% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte frente a la quimioterapia tradicional, alcanzando una tasa de supervivencia libre de progresión a los 24 meses del 74% frente al 11% observado con el tratamiento convencional.

Frente a nivolumab en monoterapia, los resultados muestran cómo la combinación de ambos fármacos mejora de forma significativa la supervivencia sin progresión de la enfermedad, con una reducción del 38% del riesgo de progresión o muerte frente al tratamiento en monoterapia.

Además, el 73% de los pacientes tratados con esta combinación en primera línea experimentó una tasa de respuesta objetiva, logrando una respuesta completa con una desaparición total de las lesiones detectables, en un 35% de los casos.