Nace la Fundación Española de Cefaleas

Redacción, 22-06-2025.- Existen más de 200 tipos de dolor de cabeza, que pueden estar causados por lesiones en el sistema nervioso u a otras enfermedades (cefaleas secundarias) o no estar asociados a ninguna lesión en el sistema nervioso (cefaleas primarias). Por otro lado, hasta un 46 % de la población española presenta algún tipo de cefalea primaria activa, siendo la migraña una de las más frecuentes, que afecta a un 14% de los españoles, y la primera causa de discapacidad en mujeres menores de 50 años.

Tal y como recoge IM Médico Hospitalario, pese a la magnitud de estas cifras y el sufrimiento que acarrean, las cefaleas siguen siendo un problema de salud banalizado a nivel médico, social y político. Pero, con el objetivo de mejorar la divulgación y la concienciación social sobre la problemática que viven estas personas y su entorno, nace la Fundación Española de Cefaleas (FECEF). Este es un proyecto impulsado desde la Sociedad Española de Neurología (SEN) como entidad que llevará a cabo las acciones necesarias para que la migraña y otros tipos de cefaleas reciban la atención y cuidado que se merecen.

El doctor Jesús Porta-Etessam, presidente de la SEN, dijo que «el objetivo es cambiar la vida de los pacientes«. Contó que las nuevas estructuras, como esta fundación, tienen que dar respuestas a las necesidades. Sostuvo que en nuestro país hay más personas con migraña que rubias para dejar clara la magnitud de esta problemática. «Es tan incapacitante que las personas que la padecen no pueden hacer una vida real«, aseveró.

Lamentó que es una patología que está muy banalizada. Es un tipo especial de dolor de cabeza. La enfermedad, la cefalea primaria, es el propio dolor de cabeza. Supone un tercio de las consultas de neurología. Uno de los retos es el del diagnóstico de la migraña, en conseguir que sea precoz y evitar su cronificación. Aseguró que el tratamiento de los pacientes n son los fármacos, sino «una visión global«. Recordó que hay mujeres que se plantean no ser madres por el hecho de tener migraña.

«La fundación surge para dar respuestas a estas necesidades. Se podría hacer desde la SEN, pero este es un momento para crear una estructura específica que genere líneas de trabajo», resumió.