Rovi impulsa su fabricación a terceros con la luz verde a la vacuna de Moderna en EEUU

Redacción, 19-06-2025.-  La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado la ampliación del uso de la vacuna de Moderna frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS), que provoca bronquiolitis. Se trata de un suero que fabrica la española Rovi. A partir de ahora, mResvia podrá administrarse en los adultos de entre 18 y 59 años.

La vacuna estará disponible en el mercado durante la próxima temporada de virus respiratorios. Anteriormente, la autoridad estadounidense –al igual que la Agencia Europa del Medicamento (EMA)– ya había dado luz verde a este suero para su uso en personas de 60 años o más. También posee la autorización para su venta en Australia, Taiwán y Reino Unido.

Es más, Moderna facturó 1,73 millones de euros con Mresvia en el primer trimestre de 2025, según recoge las cuentas de la compañía correspondientes a ese ejercicio.

Tal y como recoge El Economista, Rovi y Moderna trabajan juntas desde 2021. Primero, la cotizada se encargó de la producción de la vacuna de la estadounidense contra el Covid-19. Un año después, el contrato se amplió para que se ocupase de la producción de los medicamentos basados en ARN mensajero durante la siguiente década. Posteriormente, en 2024 asumió la fabricación de esta vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial. La compañía presidida por Juan López-Belmonte lleva a cabo la producción del principio activo en sus instalaciones de Granada, y el llenado y acabado en su planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid).