Identifican a los pacientes con feocromocitoma con más riesgo de metástasis

Redacción.- El feocromocitoma es un tumor raro, con una incidencia de tres a ocho casos por millón de habitantes cada año.

Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, se publicó en Nature Communications el mayor estudio sobre sus causas moleculares y centrado en los enfermos con feocromocitomas metastásicos, que representan un 20% de todos los casos.

La supervivencia de los pacientes con feocromocitoma metastásico es del 20% al 60% a los cinco años.

Una de las dos investigadoras que han liderado el trabajo es Mercedes Robledo, jefa del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), que forma parte del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).

Robledo lleva desde 1996 dedicada al estudio de estos tumores: “Una de las dificultades de trabajar con enfermedades raras es reclutar series grandes de pacientes que permitan alcanzar conclusiones robustas. Y este estudio destaca porque el número de muestras con las que hemos trabajado es excepcional”.

Para entender la magnitud del estudio, la también co-autora e investigadora del CNIO Bruna Calsina explica: “El número de pacientes con enfermedad metastásica que reúne nuestro estudio es el correspondiente a una población de cien millones de personas”.