Se denomina Anemia Aplásica (AA) a un trastorno hematológico, raro en la infancia, caracterizado por una pancitopenia (anemia, leucopenia, trombopenia) en sangre periférica como consecuencia de una producción ausente o muy reducida de elementos formes de la sangre a nivel de la médula ósea (aplasia medular).
Camita y colaboradores establecieron como criterios diagnósticos de AA grave, los siguientes: leucocitos < 500/mm3: plaquetas < 20.000/mm3; reticulocitos < 1% (corregidos para hematocrito); médula ósea con > 70% de elementos no hematopoyéticos con predominio de linfocitos.
Para hacer el diagnóstico de aplasia medular, es necesario la presencia de, al menos, dos parámetros periféricos anteriormente mencionados en tres ocasiones distintas a distancia de 24 horas y la presencia de una biopsia medular hipocelular.
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