El Síndrome Hemolítico Urémico (SHU) engloba a un grupo heterogéneo de trastornos que se caracterizan por la brusca aparición de una triada constituida por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y fallo renal agudo.
La enfermedad es más frecuente en los lactantes, de modo que constituye la causa más frecuente de insuficiencia renal aguda (IRA) en estas edades.
Inicialmente en la etiología del SHU se sugirió un origen infeccioso, dado que la enfermedad ocurría predominantemente en niños, tras un pródromo de diarrea y en epidemias en verano. Sin embargo, la observación de casos atípicos y familiares y la presentación del SHU tras algunos tratamientos médicos indican que podría haber varias etiologías y probablemente varios mecanismos patogénicos.
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