Conjunto de entidades caracterizadas por el depósito de proteínas de estructura fibrilar (amiloide) en los tejidos. Este depósito puede ser localizado o sistémico y su repercusión clínica dependerá del órgano afectado y del compromiso funcional del mismo, dependiente de la importancia de tal depósito.
Se clasifica en 6 grandes grupos como son la Amiloidosis primaria y asociada a mieloma múltiple, la Amiloidosis secundaria, la Amiloidosis familiar, la Amiloidosis senil, la Amiloidosis localizada y la Amiloidosis relacionada con hemodiálisis crónica.
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