Es un cuadro clínico de hipertermia provocado por una miopatía inducida por la administración de determinados anestésicos como el halotano, el éter etílico, el tricloroetileno, el ciclopropano, lidocaína, ketamina o relajantes musculares como succinilcolina y decametonio. El responsable del síndrome es un defecto de la transferencia de calcio y se caracteriza por una contracción muscular prolongada. Existe predisposición genética, pero con una patrón variable, con mayor frecuencia autosómica dominante.
Generalmente se presenta en la inducción anestésica o durante la misma. La rigidez muscular y el trismus tras la administración de succinilcolina son dos signos destacables. La taquicardia es el signo inicial más importante, a veces asociado a arritmias. La taquipnea también es frecuente. En el paciente ya ventilado mecánicamente podremos observar hipercapnia e hipoxemia. Progresivamente aparece hipertermia, con temperatura mayor de 41 ºC.
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