Proceso de etiopatogenia desconocida y evolución crónica, consistente en una intensa fibrosis tiroidea que suele asociarse a fibrosis idiopática de otros lugares del organismo. De etiología desconocida, aparece fundamentalmente en mujeres de edad media. Se asocia a otros procesos fibróticos de etiología también desconocida, como la fibrosis retroperitoneal idiopática.
Se produce un lento incremento del tamaño tiroideo, no homogéneo, con aspecto nodular, infiltra las estructuras próximas, rebasando la cápsula tiroidea, pudiendo dar lugar a disfagia, diseña con estridor y disfonía. No suele producir dolor. La glándula a la palpación aparece de consistencia pétrea e irregular, que no se desplaza con la deglución, sin que se palpen linfoadenomegalias. Funcionalmente, tan sólo aparece hipotiroidismo de un modo excepcional.
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