Es una dilatación segmentaria o total del intestino grueso en ausencia de obstáculo orgánico al tránsito intestinal. Se puede clasificar en congénito y adquirido. Este último es secundario a diversas causas de estreñimiento de larga evolución, como en lesiones neurológicas, en miopatías, afecciones endocrinas y metabólicas, en seudoobstrucción intestinal, etc.
Megacolon congénito. Enfermedad de Hirschprung: consiste en la dilatación del colon producida por la obstrucción funcional a nivel del recto, donde existiría una ausencia congénita de los plexos nerviosos intramurales.
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