Leucemia Aguda No Linfoblástica (Lanl)

Proceso complejo, que engloba diversos cuadros clinocobiológicamente bien definidos, de naturaleza neoplásica y carácter monoclonal, originados a partir de progenitores mieloides casi siempre pluripotenciales. La incapacidad madurativa de los precursores mieloides y su proliferación incontrolada, junto a la inhibición de la apoptosis, son los principales responsables del crecimiento del clono leucémico. La intervención de circuitos autocrinos de estimulación potencia la expansión del tejido leucémico, que suplantando al parénquima medular normal irroga una pancitopenia periférica. Una vez alcanzada la sangre periférica, las células leucémicas se diseminan por distintos órganos y tejidos, a los que infiltran, produciendo así su correspondiente fracaso funcional.

Los signos y síntomas, de aparición generalmente brusca, pueden englobarse en el seno de los siguientes síndromes: síndrome de insuficiencia medular con pancitopenias sintomáticas, síndrome tumoral con organomegalias citoacumulativas, síndrome de histolisis leucémica con alteraciones metabólicas y fenómenos hemorrágicos por coagulopatía de consumo y síndrome de leucostasis hiperleucocitósico con trastornos de la microcirculación cerebral y pulmonar.