La anemia aplásica es un trastorno heterogéneo dentro de los síndromes de insuficiencia de la médula ósea. Se caracteriza por disminución considerable o ausencia de los elementos hemoformadores de la médula y pancitopenia periférica. Puede ser adquirida (inducida por fármacos, hepatitis, desnutrición) o congénita (Anemia de Fanconi).
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